Qu’est-ce que la drépanocytose ?

 

La drépanocytose est une maladie héréditaire de l’hémoglobine, reconnue comme une priorité de santé publique dans le monde.

Si la drépranocytose est la maladie génétique la plus répandue au monde, avec plus de 50 millions de personnes atteintes, cette maladie reste toutefois peu connue.

La maladie se manifeste assez tôt dans la vie par des crises douloureuses osseuses et/ou abdominales à répétition et un déficit en globules rouges (anémie). Il s’agit d’une maladie chronique dont l’évolution peut se compliquer insidieusement (accidents vasculaires cérébraux, insuffisance rénale, infections…)

Plus de 300 000 enfants naissent chaque année atteints de drépanocytose, et plus de 50% de ces enfants n’atteindront pas leur cinquième anniversaire à cause du manque de dépistage et de prise en charge adaptée dans la majorité des pays.